Riikliku standardi GB 19092-2009 määratluse kohaselt on meditsiiniline kaitseriietus professionaalne riietus, mis on loodud tõkkeks ja kaitseks meditsiinipersonalile, kui nad puutuvad kokku potentsiaalselt nakkusohtlike patsientide vere, kehavedelike, eritiste ja õhus leiduvate osakestega. Võib öelda, et “barjääri funktsioon” on meditsiinilise kaitseriietuse võtmeindeksi süsteem, nagu läbilaskvus, sünteetilise vere läbitungimise tõkestamine, pinna niiskuskindlus, filtreeriv toime (tõke mitteõlilistele osakestele) jne.
Veidi ebatavalisem näitaja on niiskuse läbilaskvus, mis mõõdab rõivaste veeauru läbilaskvust. Lihtsamalt öeldes tähendab see kaitseriietuse võimet higiauru inimkehast hajutada. Mida suurem on kaitseriietuse niiskusläbilaskvus, seda saab tunduvalt leevendada lämbumis- ja higistamisprobleemid, mis soodustab meditsiinipersonali mugavat kandmist.
Üks vastupanu, üks hõre, teatud piirist, on omavahel vastuolus. Kaitseriietuse barjäärivõime parandamine ohverdab tavaliselt osa läbitungimisvõimest, et saavutada nende kahe ühendamine, mis on üks praeguse ettevõtte uurimis- ja arendustegevuse eesmärke ning ka riikliku standardi algne eesmärk. GB 19082-2009. Seetõttu on standardis ette nähtud ühekordselt kasutatava meditsiinilise kaitseriietuse materjali niiskuse läbilaskvus: mitte alla 2500g/ (m2·24h) ning toodud on ka testimismeetod.
Meditsiinilise kaitseriietuse niiskusläbilaskvuse katsetingimuste valik
Autori testimiskogemuse ja sellega seotud kirjanduse uurimistulemuste kohaselt enamiku kangaste niiskusläbilaskvus temperatuuri tõustes põhimõtteliselt suureneb; Kui temperatuur on püsiv, väheneb suhtelise õhuniiskuse suurenemisega kanga niiskusläbilaskvus. Seetõttu ei esinda proovi niiskuse läbilaskvus ühes katsetingimustes teistes katsetingimustes mõõdetud niiskuse läbilaskvust!
Meditsiinilise kaitseriietuse tehnilised nõuded GB 19082-2009 Kuigi ühekordselt kasutatavate meditsiiniliste kaitseriiete materjalide niiskusläbilaskvuse indeksnõuded on täpsustatud, ei ole katsetingimusi täpsustatud. Autor viitas ka katsemeetodi standardile GB/T 12704.1, mis annab kolm katsetingimust: A, 38℃, 90%RH; B, 23 ℃, 50% suhteline niiskus; C, 20 ℃, 65% suhteline õhuniiskus. Standard soovitab eelistada A-rühma katsetingimusi, mis on kõrgema suhtelise õhuniiskuse ja kiirema läbitungimiskiirusega ning sobivad laboratoorseteks katseteks. Arvestades kaitseriietuse tegelikku kasutuskeskkonda, on soovitatav, et pädevad ettevõtted saaksid lisada testide komplekti temperatuuril 38 ℃ ja 50% suhtelise õhuniiskuse katsetingimustes, et hinnata kaitseriietuse materjalide niiskuse läbilaskvust põhjalikumalt.
Milline on praeguse meditsiinilise kaitseriietuse niiskuse läbilaskvus
Katsekogemuse ja saadaoleva asjakohase kirjanduse kohaselt on meditsiiniliste kaitseriiete materjalide niiskusläbilaskvus tavamaterjalidest ja -konstruktsioonidest ligikaudu 500 g/(m2·24h) või 7000g/(m2·24h), enamasti kontsentreeritud 1000 g/(m2·). 24h) kuni 3000g/ (m2·24h). Praegu on professionaalsete teadusuuringute asutused ja ettevõtted meditsiiniliste kaitseriiete ja muude tarvikute puuduse lahendamiseks tootmisvõimsuse laiendamisel kohandanud meditsiinitöötajate riideid mugavuse huvides. Näiteks kasutab Huazhongi teadus- ja tehnoloogiaülikooli välja töötatud kaitseriietuse temperatuuri ja niiskuse reguleerimise tehnoloogia kaitseriietuse sees olevat õhuringluse töötlemise tehnoloogiat, et kuivatada ja reguleerida temperatuuri, et hoida kaitseriietus kuivana ja parandada mugavust. meditsiinipersonal.
Postitusaeg: jaanuar 03-2022
